哮喘性肌萎缩综合征
- 更新时间:2016-01-24 15:30:22
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病因：推测可能是一种系神经的未定病毒感染所致.病变可能在脊髓前角或前根。
临床表现：2 -11岁的男孩多见，病前或婴儿期都进行过完全的脊位灰质炎活毒疫苗免疫.哮喘时用*有氨茶硷。麻黄素与激素等.多在哮喘发作后4-11天迅速发生弛缓性肢休瘫痪，常为单肢体，少数有四肢无力。受累肢体肌张力减退，腱反射消失，无感觉障碍.半数有脑膜刺激征，肌肉疼痛与压痛等，但不似典型脊髓灰质炎那样明显.麻痹肢体的后遗症及肌萎缩明显，恢复也不佳.
诊断：根据典型的临床表现.脑脊液细胞数增离，以淋巴或中性粒细胞为主.血清脊髓灰质炎病毒抗体滴度不增高，个别粪便中分离出腺病毒3型、埃可病毒18型成柯萨奇病毒B5型.肌电图呈失神经原改变.可有运动神经传导速度减慢等.即可诊断为本征.但不典型的病例则应与脊髓灰质炎相鉴别.
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