肌萎缩侧索硬化（ALS）典型的临床表现有哪些？

运动神经元病的患者或者家属百分之九十以上都存在着非常严重的焦虑情绪，这些都是不能用吃药来缓解的，运动神经元病或许在数年前的确是生存周期短、症状严重，无法缓解，但随着科学医疗水平的进步，现如今多数的运动神经元病患者通过合理的对症治疗后症状缓解改善不错，生活质量高、生存周期延长。

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ALS 多从一侧肢体起病，再发展至对侧，也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。上述症状持续进展，最终因呼吸困难或并发呼吸道感染死亡。