肌肉萎缩形成的病因

肌肉萎缩形成的病因，肌萎缩现在并不是特别少见，那么肌萎缩病因是什么呢？下面就为大家来说说肌萎缩形成的病因，希望大家注意！

一、中枢性改变。先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，脊髓空洞症等。脑源性肌萎缩，少见。并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动神经元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。

二、肌源性病变。遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎—皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。

三、周围神经病变。常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩。

四、废用性肌肉病变。原因不清，有把它归入下运动神经元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。

五、神经肌肉接头的病变。罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。

六、缺血性病变。供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。

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