患脊髓空洞症病因与发病机制都有哪些呢？

现如今，越来越多的人患上脊髓空洞症，给患者健康造成极大的危害，严重的只能卧床、大小便不能自理、吞咽困难、性情怪癖等，给患者及家属造成严重的心理和生活负担。那么，脊髓空洞症是如何形成的呢?

脊髓空洞症是由先天性发育异常所致，空洞的形成可能是由于机械因素，在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成，由于脊髓形成病理性空洞并有胶质生成，所以其正常的功能如感觉传导、运动传导、躯体营养反射活动等就会发生明显的障碍。

脊髓空洞患者典型症状是运动功能障碍的丧失，以及身体逐渐出现感觉功能问题。有些症状与脑瘫相似，但是实际上脊髓空洞症比脑瘫要严重的多。

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脊髓空洞症患者的肌张力，肌力开始出现下降，患者肢体出现变形，瘫软。而且这种情况还是不能通过训练来改变的。而脑瘫的肌张力，肌力可以通过后期锻炼来恢复，如果坚持治疗患者恢复的可能性会很大。

脊髓空洞症常表现在患者颈部脊柱，随着病情发展，患者的痛、温感觉会逐渐丧失，之后开始出现运动障碍，上肢肌力开始出现下降，骨间肌肉萎缩最为明显，还会伴有眩晕，呕吐，眼球震颤，咀嚼能力丧失等情况发生。另外还会造成神经系统障碍，指甲出现萎缩，关节肿大，大小便失常，泌尿系统频繁性出现感染。

治疗脊髓空洞症与脑瘫的方法是截然不同的，脑瘫可以通过手术让病情恢复，而脊髓空洞症手术的效果却是不能修复患者已经病变的脊髓，不能重生坏死的神经组织，让患者达不到标本兼治的效果。