造成小儿遗传性痉挛性截瘫的原因

是什么原因造成小儿遗传性痉挛性截瘫?有人认为是基因遗传，与酶系统缺陷有关。下面就请河北石家庄大正中医蜂疗医院脊髓损伤瘫痪病研究中心医师来介绍：

一、单纯型HSP的病理特征

单纯型HSP的病理特征是中枢神经系统的轴索变性，脊髓的侧索和后索发生退行性病变，尤其是脊髓胸段皮质脊髓束和薄束，而脊髓小脑束和脊髓丘脑束受损较轻。

二、遗传学

遗传性痉挛性截瘫的基因位点。

1、 常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)4个基因位点，分别为14q11.2-24、2P21-24、15q11.1及8q23-24。

2、常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)2个基因位点，分别为8p12-13及16q24..3。

3、X隐性遗传性痉挛性截瘫(XR-HSP)2个基因位点，分别为xq16及xq21-22。近来发现常染色体隐性遗传复杂型HSP的新基因位点在14q12-24。

以上就是小儿遗传性痉挛性截瘫病因的介绍，希望对大家能有所帮助。一旦出现以上的病症，一定要及时到正规的医疗机构进行治疗，减少不必要的痛苦。石家庄大正中医蜂疗医院治疗脑瘫、偏瘫、截瘫及高位截瘫、经验丰富，拥有多种独特的中医治疗方法，颇受患者信赖!如果您有相关问题需要了解。可以拨打我们的医师热线，与我们的医师一对一交流!

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