分析肌萎缩的病状

    进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传变性疾病。由于先天基因缺馅，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂，坏死而引起肌肉疾病。其临床表现以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为特征，为世界性疑难病。为早期筛选和早期鉴别诊断该病提供依据，吴以岭、陈金亮医师等，依托该院中医肌萎缩治疗中心的整体科研优势，从超声、CT影像学及病理方面，深入探讨了不同年龄组Duchenne型肌营养不良症的影像学特征及肌肉萎缩、脂肪替代的规律，进而将Duchenne型肌营养不良症的肌肉损害程度分为早期、中期和晚期。他们发现，该病患者从3岁开始臂肌萎缩、皮下脂肪增厚。随着患者年龄的增长，其肌肉萎缩由近端向远端逐渐进展，皮下脂肪层逐渐增厚。这一发现揭示了肌营养不良症肌肉损害的病理自然演变特点。同时，该研究还提出了肌肉萎缩的量化指标，为该病轻重程度的判定，提供了客观依据。

    究者还首次通过动态观测肌肉的运动状态来评价肌肉的运动功能，进而揭示了肌营养不良症患者的疾病及肌肉萎缩的发展规律、皮下脂肪层的厚度与年龄的相关性，为进一步深入研究该病提供了依据。

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