肌肉萎缩疾病应该怎样鉴别诊断呢？

肌肉萎缩对患者的日常生活有很大影响，它可影响到患者的日常行走、进食等等。肌肉萎缩的患者可出现下肢瘫软无力的症状，并伴随遗精、耳鸣等症状，四肢可出现明显凸起的青筋，患者还会有肌肉肥大、肌纤维颤动等一系列症状。

什么疾病容易引起肌肉萎缩?

1、运动神经元病

临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：

(1)进行性肌萎缩症主要病理，表现脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力。

(2)肌萎缩侧索硬化，病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性。

(3)进行性延髓麻痹(球麻痹)。

分享健康资讯、传播医学知识、探索生命奥妙、找寻养生之道、邀请名家讲解、解答患者疑难，河北现代医学研究所咨询热线：0311-85666133 微信号zjzx1151591580、QQ号1151591580

2、格林巴利综合征

病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白，细胞分离现象，一般3-4周后，部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。

3、肌营养不良症

肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。

(1)Duchenne型：较主要特点为好发于男性婴幼儿起病3-6岁之间，症状明显逐渐加重，表现躯干四肢近端无力跑步、上楼困难，行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大，肌力低下早期肌肉萎缩明显，假性肥大不明显数年后才出现，假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显。

(2)Becker型：多在5-25岁之间发病，早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩，走路缓慢，跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群，使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后，15-20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

(3)肢带型：各年龄均可发病以10-30岁，多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩，下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称，进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大。

温馨提示：肌肉萎缩患者首先必须加强对肢体肌肉的康复锻炼，可以通过按摩、针灸以及其他理疗方式进行治疗，饮食上加强营养，多吃优质蛋白、钙、锌含量高些的食物，并且要控制好量，不可无节制地进食。