生活中常见脊髓空洞症的病因有哪些

目前患有脊髓空洞症患者不断增多，发病率一直呈现上升的趋势，给患者的生命来了很大威胁，所以专家提醒患者要了解疾病的原因，以便让患者的治疗有效果，希望大家一定要引起重视，要有全面的了解与认识，有利于患者的恢复，下面由专家同大家分析生活中常见脊髓空洞症的病因有哪些。

1.先天发育异常：因为脊髓空洞症的病因和发病机制经常会并发其它的先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体的下疝、脊椎裂、脊柱侧弯的畸形等，以及常有家族发病的倾向，故会认为本病与遗传因素是有关的。

2.脑脊液动力异常：因为脊髓空洞症的病因和发病机制经常会并发其它的先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体的下疝、脊椎裂、脊柱侧弯的畸形等，以及常有家族发病的倾向，故会认为本病与遗传因素是有关的。

3.血液循环异常：由于供应脊髓的血液循环发生异常，如脊前动脉受压或者是脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化，最后会形成脊髓空洞。

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脊髓空洞症的危害：

脊髓空洞症生活中比较常见，一旦发生，对患者的生活各个方面都造成严重的影响，许多患者苦不堪言。清楚脊髓空洞症的危害是我们及时发现病情，争取早期治疗的重要依据。

一、运动危害：颈、胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状。表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形。

二、感觉危害：根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点。痛、温觉减退或消失，深感觉存在。该症状也可为两侧性。

三、自主神经损害：空洞累及脊髓侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征。病变损害相应节段、肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面。

温馨提示：以上是介绍生活中常见脊髓空洞症的病因有哪些的相关内容，相信大家一定有所了解了吧，如果还想了解更多相关内容及有疑问，请点击在线咨询与专家进行一对一的交流。专家提醒患者一旦发现病情一定要早治疗利于患者的恢复，祝您早日康复。