脊髓空洞症的病因有哪些?
- 更新时间:2016-01-24 15:30:22
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- 得了脊髓空洞症会有哪些表现?
- 脊髓空洞症的诊断方式有什么呢?
- 几种治疗脊髓空洞症的方法
- 治疗脊髓空洞症的方法主要是什么
- 脊髓空洞症术后护理
- 脊髓空洞症的护理要点有哪些?
- 引起脊髓空洞症常见原因有什么
- 护理脊髓空洞症的措施
- 脊髓空洞症的预防措施
脊髓空洞症是一种慢性疾病,在一开始并不会给人们发觉,导致病情恶化,患者错过最佳治疗时间,使患者受到极大的伤害。了解脊髓空洞症的病因,可以帮助我们在生活中做好脊髓空洞症的预防工作,减少疾病的发生。那么,脊髓空洞症的病因有哪些?下面就为大家详细的介绍一下:
脊髓空洞症的病因有哪些
1、先天性脊髓发育异常:
胚胎时期脊髓中央管闭合不正常或脊髓中央管附近胶质细胞增生所致循环不良,产生退行性变、软化、溶解,最后形成空洞。其它如肿瘤、出血、外伤、感染及炎症等因素都可促发空洞形成。
本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形、脑积水等其它先天性异常。
2、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
3、脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空动洞。
4、机械因素:
因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液的搏动波的不断冲击,导致脊髓中央管逐渐扩大,最终形成空洞。
5、脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性变性病,脊髓中央管室管膜内外有液体积聚,且呈筒样串联,临床上称为脊髓空洞症。
骨髓空洞症好发部位很多,此病可以在人体颈髓或在上胸段几个节段内发生,也可向上、下延展,少数骨髓空洞症患者累及脊髓全长。
骨髓空洞症临床表现为阶段性分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉障碍及局部营养障碍,确切病因尚不清楚,有研究表明先天性下丘脑疝可以导致骨髓空洞症。
怎么预防脊髓空洞症的发生?
(1)保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。
(2)劳逸结合。忌强行进行功能锻炼,因为强行功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
(3)合理膳食,保持消化功能正常。脊髓空洞症肌萎缩患者保持消化功能正常,合理调配饮食结构是康复的基础,脊髓空洞症肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,
提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,还要禁食辛辣食物,戒除烟、酒。
中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
以上就是对于脊髓空洞症病因的相关介绍,希望可以给大家一些帮助,在生活中做好脊髓空洞症的预防工作,减少疾病的发生,保护我们的健康生活。
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