截瘫的发病原因和发病机制各是什么?

截瘫的发病原因是大家一直关心的话题之一，近几年疾病发病率在上升，大家对于截瘫的关注也在增加，患有截瘫，患者基本上失去自理能力，依靠家人的照顾，给自己和家人增加很大的痛苦和负担，同时截瘫还会引发很多并发症，给患者的身体带来很大的负担，瘫痪和其他疾病一样，治疗一定要趁早，越早治疗对于疾病的治疗越有帮助，近几年很多人都在线咨询我院专家关于截瘫的发病原因和发病机制。我院的专家为了帮助更多的人了解截瘫的发病原因和发病机制，特在此针对截瘫的发病原因和发病机制做了详细介绍，希望对大家有所帮助，同时预祝患者早日康复。截瘫的发病原因和发病机制?我院的专家介绍如下：

(一)发病原因遗传性痉挛性截瘫病因不明。多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传及X染色体连锁遗传。

(二)发病机制发病机制至今仍不清楚，有人认为是基因遗传，与酶系统缺陷有关。病理特点为皮质脊髓束变性，有时在大脑中央前回的贝兹(Betz)细胞也可有变性。

1.单纯型HSP病理特征 病理特征是中枢神经系统的轴索变性，退行性病变发生于脊髓的侧索和后索，尤其是脊髓胸段皮质脊髓束和薄束，而脊髓小脑束和脊髓丘脑束受损较轻。

2.遗传学 自从1986年第1个HSP家族的致病基因被定位以来，近年已发现如下HSP的基因位点。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)4个基因位点，分别为14q11.2-24、2P21-24、15q11.1及8q23-24，常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)2个基因位点，分别为8p12-13及16q24..3，及X隐性遗传性痉挛性截瘫(XR-HSP)2个基因位点，分别为xq16及xq21-22。近来发现常染色体隐性遗传复杂型HSP的新基因位点在14q12-24。

温馨提示：本文只是简单的做了一个介绍，对于具体的病情分析都不能代替专业的医师的实际诊断，想了解更多具体的截瘫的知识请与我院专家在线交流，我们会谒诚为您回答。

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