多发性硬化症的临床表现有哪些?

多发性硬化对我们的健康生活造成的危害不容小视，多发性硬化给患者造成肢体障碍，是患者行动不便，对患者的生活造成极大的不便。所以，在生活中要及时发现病情，及时治疗。那么，多发性硬化症的临床表现有哪些?下面就为大家详细的介绍一下：

多发性硬化症的临床表现有哪些

1、平衡障碍，行走困难或震颤，不稳定或缺乏协调性。视力模糊或复视，或不自主的眼球运动。

肠和膀胱功能障碍---如排尿困难、便秘，大、小便失禁。

2、性功能障碍，如阳痿或性欲减退。乏力，表现为轻度疲劳感，或非常严重的筋疲力尽感。

据报道，许多的多发性硬化患者，时而出现锐痛，如眼球后疼痛、钝痛四肢、背部疼痛。

3、疲乏无力，僵直痉挛状态，或一处或多处肢体麻木。疲乏---是多发性硬化最常见的症状。

持续的疲劳、神经功能丧失的水平，或MRI显示的损伤没有关系，但却与精神抑郁有关。

发生于1个或多个肢体周围，或躯干部位的麻刺感、针刺感、重压感，一种像被箍住样的绷紧感。

4、运动障碍，如强直、虚弱、肌肉无力、四肢痉挛。

多发性硬化症重危害人们的身体健康，早期发现多发性硬化症能够有效减轻多发性硬化症带来的危害。那么，多发性硬化症鉴别诊断有哪些?

1、脑脊液常规 约1/3的MS患者，特别是急性发病、恶化型的病例，脑脊液常有轻度到中度的单核细胞增多(通常少于50×106/L)。

在进展型视神经脊髓炎患者和某些脑 脱髓鞘疾患，细胞总数可达100×106/L。在急性高峰病情下，细胞比例可以多核白细胞为主。细胞数增减反映疾病的活动性。

2、另一种诊断是通过测定血清和脑脊液中白蛋白和γ-球蛋白的比值监测IgG指数。IgG指数由以下公式得到：CSFIg÷血清Ig/CSF白蛋白÷血清白蛋白。比值大于1.7为可能性MS。

已经证明MS患者CSF中γ-球蛋白是在CNS合成的，在琼脂电泳中被分离有异常泳带，称为寡克隆带(IgG)。这种寡克隆带也可见于梅毒和亚急性硬化全脑炎患者的CSF。

3、影像学检查 MRI比CT更为敏感地显示大脑、脑 、视神经和脊髓的无症状性多发性硬化斑。80% MS病例有多发性病灶。应该指出脑室周围信号增强可见于多种病理过程，甚至见于正常人，特别是老龄人。

在后者，脑室周围的改变较MS时程度较轻、边界较平滑。散在的大脑多发性硬化病灶并无特异的MRI表现。

在T2加权像可见数个非对称性、边界清楚、紧靠脑室表面的病灶，通常提示Ms。于纤维走行相应、放射状分布的脱髓鞘性改变特别支持诊断。

4、电生理检查 当临床资料提示CNS仅有一个病灶时，数种生理性和放射性检查可能显示无症状性病灶的存在，这种情况常见于疾病的早期或脊髓型MS。

这些检查包括视、听和躯体感觉诱发反应;电眼图;瞬目反射改变;

视成像的闪光融合变化。据报道MS患者中50%～90%的患者有一项或多项以上检查异常。视诱发的异常率在确诊的MS患者中为80%，在可能或可疑MS中占60%;

躯体诱发的异常率在两组病例中分别为69%和51%;脑 听诱发异常率分别为47%和20%。

以上就是对于多发性硬化症状的相关介绍，希望可以给大家一些帮助，在生活中及时发现多发性硬化症状，抓住最佳治疗时间，选择正规的医疗机构接受治疗，早日摆脱疾病困扰。